Термические характеристики и физико-механические свойства полиимидатов

Поликонденсацией эквимолекулярных количеств бис-имидоилхлоридов с бис-фенолами в среде органических растворителей синтезированы иминоаналоги полиарилатов – полиимидаты. Полученные полимеры растворимы в амидных растворителях, растворителях фенольного типа и тетрахлорэтане, характеризуются большим интервалом между показателями тепло- и термостойкости, что открывает широкие возможности для переработки полиамидинов в изделия современными промышленными методами. Механическая прочность пленочных материалов из полиимидатов составляет 65–90 МПа, наблюдается явно выраженная зависимость деформационно-прочностных показателей от величины молекулярной массы полимера. Несмотря на то, что полиимидаты представляют интерес как промежуточные полимерные интермедиаты при синтезе полиарамидов, они обладают собственным комплексом высоких термических и деформационно-прочностных показателей, что делает их перспективными в качестве адгезивов, пленочных материалов, волокон и слоистых пластиков. Одним из наиболее важных в практическом отношении свойств пленочных материалов на основе ПИД является их протонная проводимость после допирования в растворе ортофосфорной кислоты, что позволяет использовать данные полимеры в качестве мембран при конструировании топливных элементов водородной энергетики.

1. Могнонов Д. М., Тоневицкий Ю. В., Аюрова О. Ж., Ильина О. В., Корнопольцев В. Н. Термические характеристики и физико-механические свойства ароматических полиамидинов и материалов на их основе // Вопросы материаловедения. – 2018. – Т. 96, № 4. – С. 151–159.

2. Böh me F., Kunert C., Klinger C., Ko mber H. Structural influences on the properties of aromatic polyamidines // Macromol. Symp. – 1998. – V. 128. – P. 183-193.

3. Kurita K., Kusaya ma Y., Iwakura Y. Polyadditions of bisketenimines. I. Syntesis of polyamidines from bisketenimines and diamines // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. – 1977. - V. 15, N 9. – P. 2163.

4. Ogata S., Rarimoto M., Imai Y. Direct synthesis of new aromatic polyamidines from aromatic diamines and benzoic acids by using poly(trimethylsilylphosphate) // Macromol. Chem., Rapid Commun. – 1985. – V. 6, N 12. – P. 835.

5. Петрова Т.Д., Платонов В.Е. Реакции соединений с галогенимидоильными группировками // Успехи химии. – 1988. – Т. 57, №3. – C. 405-433

6. The Chemistry of Amidines and Imidates / Eds. S. Patai, Z. Rappoport. Chichester – New York: John Wiley & Sons. - 1991. – 918 p.

7. Соколов Л. Б., Герасимов В. Д., Савинов В. М., Беляков В. К. Термостойкие ароматические полиамиды. – М.: Химия, 1975. – 256 с.

8. Потапов В.И., Терентьев А.П. К вопросу о таутомерии амидов // Доклады АН СССР. – 1960. – Т.132. – С. 626–627.

9. Burdukovsky V.F., Mognonov D.M., Farion I.A. Chapman rearrangement in the synthesis of aromatic polyamides // J. Polym. Sci. Part. A: Polym. Chem. – 2007. – V. 45, N 1. – P. 4656–4660.

10. Chapman A.W. Imino-aryl ethers. Part V. The effect of substitution on the velocity of molecular rearrangement // J. Chem. Soc. – 1927/ – P. 1743–1751. DOI:10.1039/JR9270001743.

11. Коршак В. В. Технология пластических масс. – М.: Химия, 1985. – 560 с.

12. Катаев В. М., Попов В. А., Сажин Б. И. Справочник по пластическим массам. – М.: Химия, 1975.